SÚKL informuje
Důležité informace
Reakce SÚKL k tématu výroby prostředků na zakázku v zubních laboratořích a výrokům proneseným v pořadu „Co na to vaše peněženka?“ s hostem doc. MUDr. Romanem Šmuclerem, CSc.
Vyjádření Státního ústavu pro kontrolu léčiv k vyznění reportáže CNN Prima NEWS odvysílané dne 28.4.2024 v hlavních večerních zprávách k tématu výroby prostředků...
Léčivé přípravky povolené dle § 13 odst. 2 písm. m) zákona o léčivech
Léčivé přípravky, kterým byla umožněna distribuce, výdej, uvádění do oběhu a používání při poskytování zdravotních služeb v případě závady v jakosti, která nepředstavuje...
Informační dopis - Leuco-scint, 0,18mg rad. kit 3+3+3 - Aktualizace ze dne 2. 5. 2024
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se nekompletnosti balení léčivého přípravku Leuco-scint, 0,18mg rad. kit 3+3+3.
Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a...
Sdělení SÚKL ze dne 28. 6. 2024 (3)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atomoxetin Glenmark, 25mg cps. dur. 28 I a Atomoxetin Glenmark, 18mg cps. dur. 28 I až z úrovně...
Sdělení SÚKL ze dne 28. 6. 2024 (2)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Tralgit SR, 200 mg tbl. pro. 30 až z úrovně zdravotnických zařízení.
Nejnovější články
28. 06. 2024
Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a...
27. 06. 2024
Seznam IPLP k 1.7.2024
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy
27. 06. 2024
NovoSeven - přerušení dodávek
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci ohledně přerušení dodávek léčivého přípravku NovoSeven 1 mg (kód SÚKL 0194240), NovoSeven 2 mg (kód SÚKL 0194241), NovoSeven 5 mg...
25. 06. 2024
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného...
25. 06. 2024
Změna registrace léčivého přípravku BUSPIRON-EGIS tablety
SÚKL informuje o změně funkce půlící rýhy u léčivých přípravků BUSPIRON-EGIS, 5 mg, tbl.nob. a BUSPIRON-EGIS, 10 mg, tbl.nob.