SÚKL informuje
Důležité informace
Ministerstvo zdravotnictví ČR ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, na základě dosavadních zkušeností s dynamikou lékového trhu, připravilo novelu zákona o léčivech, která vstoupila v platnost dne 1. června 2024
Ministerstvo zdravotnictví ČR (MZ), ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv (SÚKL), na základě dosavadních zkušeností s dynamikou lékového trhu, připravilo...
Upozornění na množící se výskyty případů podezření z padělání léčivého přípravku Ozempic
SÚKL upozorňuje na množící se výskyty případů podezření z padělání léčivého přípravku Ozempic v Evropské unii.
Změna registrace léčivého přípravku MEGACE 40 mg/ml perorální suspenze
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o zavedení doby použitelnosti po prvním otevření u léčivého přípravku MEGACE, 40 mg/ml, por.sus.
Sdělení SÚKL ze dne 22. 7. 2024
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atomoxetin Glenmark, 10mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 18mg cps. dur. 28 I, Atomoxetin Glenmark, 25mg...
EMA potvrdila své doporučení aktualizovat antigenní složení registrovaných očkovacích látek proti covidu-19 na období 2024–2025
V dubnu 2024 vydala Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučení ke změně antigenního složení registrovaných očkovacích látek proti onemocnění covid-19 pro...
Informace o výskytu padělků léčivého přípravku Xeomin
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivého přípravku Xeomin, 100SU inj./inf.sol.
Sdělení SÚKL ze dne 19. 7. 2024
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Atofab, 10 mg cps. dur. 30 i, Atofab, 18 mg cps. dur. 30 I, Atofab, 25 mg cps. dur. 30 I...
Informační dopis - Orfiril Long, 150mg cps.pro. 50 II a 300mg cps.pro. 50 II a Orfiril, 600mg tbl.ent. 50 II
Upozornění držitele rozhodnutí o registraci týkající se závady v jakosti (chybějící upozornění pro pacienty v přiložené příbalové informaci) léčivých přípravků Orfiril...
Nejnovější články
23. 07. 2024
Změna registrace léčivého přípravku MEGACE 40 mg/ml perorální suspenze
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o zavedení doby použitelnosti po prvním otevření u léčivého přípravku MEGACE, 40 mg/ml, por.sus.
22. 07. 2024
Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2024
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného...
19. 07. 2024
Návrh Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 20.7.2024
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2024. Stejně tak Seznam zohledňuje...
18. 07. 2024
Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR – NILEMDO a NUSTENDI
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají...
cz
