Státní ústav pro kontrolu léčiv

Ústav poskytl informace v bodech 1), 2), 4) a 5) žádosti. K bodu 1) žádosti ohledně dalšího používání předmětných tyčinek k výtěrům Ústav uvádí, že se k odběru vzorku z nosohltanu na území České republiky i nadále používají odběrové tyčinky. K bodu 2) žádosti ohledně nezávislé biochemické analýzy složení těchto tyčinek uvádíme, že Ústav neprováděl žádnou biochemickou analýzu složení odběrových tyčinek. K bodu 4) žádosti uvádíme, že Ústav provedl šetření podnětů týkajících se tohoto typu výrobku, včetně několika kontrol a neshledal, že by se na trhu vyskytovaly nebezpečné produkty. Ve spolupráci s celní správou pak bylo zabráněno vstupu nevyhovujících prostředků, a to ještě před jejich uvedením na trh. K bodu 5) žádosti uvádíme, že za bezpečnost zdravotnických prostředků, v případě použití dle návodu k použití a v souladu s určeným účelem použití, nese odpovědnost vždy primárně výrobce konkrétního zdravotnického prostředku.