Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku AUGMENTIN DUO por.plv.sus. 1x70ml z úrovně zdravotnických zařízení.
14. 10. 2011Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2011
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 13. 10. 2011.
13. 10. 2011Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011
Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011. Na žádost Svazu zdravotních pojišťoven byla provedena změna v určení ekonomicky nejméně náročné varianty očkovací látky ve skupině očkovacích vakcín ATC J07BB02 v poli RP3. Požadované změny u dotčených přípravků jsou zveřejněny v rámci mimořádné aktualizace SCAU.
11. 10. 2011Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 10.10.2011
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v druhém čtvrtletí 2011).
10. 10. 2011Informační dopis - Peyona
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Peyona (kofein citrát), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Torrex-Chiesi CZ s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
10. 10. 2011Seznam cen původce k 1.10.2011
Aktualizovaný Seznam nahlášených cen původce. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.10.2011, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.
10. 10. 2011Aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011
Aktualizace seznamu zahrnuje přípravky, u kterých rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady nebo o výši maximální ceny nabylo právní moci na konci září 2011. Zároveň zohledňuje i provedené změny týkají se platnosti registrace LP.
7. 10. 2011Sdělení SÚKL ze dne 6.10.2011
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku SANDOSTATIN LAR 30mg z úrovně zdravotnických zařízení.
7. 10. 2011Informace SÚKL k léčivým přípravkům s obsahem bisfosfonátů
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o možnému výskytu atypické fraktury femuru u léčivých přípravků s obsahem bisfosfonátů.
4. 10. 2011Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2011
Dne 30.9.2011 byl na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") uveřejněn Seznam léčiv a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam") k 1.10.2011. V Seznamu nebyla uvedena výše a podmínky úhrady u léčivého přípravku DIROTON PLUS H 10 MG/12,5 MG TABLETY, POR TBL NOB 30, kód 0115688 a DIROTON PLUS H 20 MG/12,5 MG TABLETY POR TBL NOB 30, kód 0115689. Ústav neuvedené údaje dotčených přípravků neprodleně doplnil v rámci mimořádné aktualizace.
3. 10. 2011Oční betablokátory a hodnocení rizika systémových nežádoucích účinků
Státní ústav pro kontrolu léčiv na základě doporučení EMA vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků ze skupiny očních betablokátorů k revizi a následné aktualizaci informací doprovázejících tyto léčivé přípravky.
3. 10. 2011Informační dopis - Multaq
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Multaq (dronedarone), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Sanofi-Aventis zdravotnickým pracovníkům.
3. 10. 2011