ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Sdělení SÚKL ze dne 13.7.2012 - aktualizace

SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Latanoprost Actavis 50 μ g/ml oční kapky, oph. gtt. sol., 3x2,5ml.  

 

Pediatrická agenda

 

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2012

Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 13. 7. 2012.  

 

Informační dopis - Volibris

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Volibris (ambrisentanum), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci GlaxoSmithKline, s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  

 

Upozornění na odcizení přenosného endoskopického systému PES 2

Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o odcizení zdravotnického prostředku - přenosného endoskopického systému PES 2, výrobce Happersberger otopront GmbH, Německo.  

 

Informační dopis - Vectibix

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Vectibix (panitumumab), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Amgen s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  

 

Rok 2011

Výroční zpráva k hemovigilanci za rok 2011  

 

Červen 2012

Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (2)

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Flavobion, por. tbl. flm., 50x70mg z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 2.7.2012 (1)

SÚKL informuje o stažení léčivých přípravků Moex 7,5, por. tbl. flm., 30 tablet a Moex 15, por. tbl. flm., 30 tablet z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Informace SÚKL - přípravek Infanrix Hib

SÚKL informuje o opatření držitele týkající se léčivého přípravku Infanrix Hib, inj. sus. 1x0.5ml/dáv.  

 

Informace pro pacienty a zdravotnické pracovníky

Informace SÚKL o zrušení úhrad volně prodejných léčivých přípravků od 1. 7. 2012.  

 

Informační dopis - Paracetamol B.Braun 10mg/ml

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Paracetamol B.Braun 10mg/ml (paracetamol i.v.), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci B. Braun Medical s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.  

 

Seznam IPLP k 1.7.2012

Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.