Alergické reakce při nitrožilním podávání železa – nová doporučení
Výbor CHMP ukončil přehodnocení přípravků s obsahem železa k nitrožilnímu podání se závěrem, že je nutno dodržovat opatření k omezení rizika alergických reakcí.
28. 06. 2013Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.7.2013
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 12/2012 - 05/2013).
28. 06. 2013Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2013
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
28. 06. 2013Informační dopis - Tetraspan 6%, Tetraspan 10%
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Tetraspan 6% a Tetraspan 10%, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci B. Braun Melsungen AG, zdravotnickým pracovníkům.
28. 06. 2013Informační dopis - Voluven 6%, 10%, Volulyte 6%, Hyperhaes
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Voluven 6%, 10%, Volulyte 6%, Hyperhaes, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Fresenius Kabi GmbH., zdravotnickým pracovníkům.
27. 06. 2013Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Eryfluid
Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Eryfluid, drm. sol. 1x30ml a Eryfluid, drm. sol. 1x100ml do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce.
26. 06. 2013Informační dopis - Revlimid
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Revlimid, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Celgene Europe Ltd. , zdravotnickým pracovníkům.
25. 06. 2013Informační dopis - Trobalt
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Trobalt, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Glaxo Group Ltd.,zdravotnickým pracovníkům.
25. 06. 2013Sdělení SÚKL ze dne 24.6.2013
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Vibrocil, nas. spr. sol., 1x10ml z úrovně zdravotnických zařízení.
24. 06. 2013Sdělení SÚKL ze dne 21.6.2013
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Mydocalm 150mg, por. tbl. flm., 30x150mg z úrovně zdravotnických zařízení.
21. 06. 2013Návrh Seznamu k 20.6.2013
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.6.2013. Seznam zohledňuje 15% výši DPH, Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, vstupující v platnost od 1.1.2013.
20. 06. 2013Diklofenak – kardiovaskulární riziko obdobné jako u koxibů
Farmakovigilanční výbor PRAC Evropské lékové agentury (EMA) uzavřel přehodnocení diklofenaku se závěrem, že při celkovém podávání (ve formě tablet, kapslí nebo injekcí) jsou nežádoucí účinky na srdce a cévní systém obdobné, jako je tomu u skupiny selektivních COX-2 inhibitorů (koxibů).
20. 06. 2013Seminář č. 8 - Sekce cenové a úhradové regulace
Datum: 28. 06. 2013
Téma semináře: Úhradová soutěž.
20. 06. 2013
cz