Informační dopis - Eligard
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Eligard, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Astellas Pharma Europe Ltd.
2. 12. 2014Informační dopis - Tecfidera
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Tecfidera, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Biogen Idec s.r.o.
1. 12. 2014Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.12.2014
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 05/2014 - 10/2014).
28. 11. 2014Sdělení SÚKL ze dne 28.11.2014
SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Almiral 50, por. tbl. ent. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.
28. 11. 2014Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.12.2014
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
28. 11. 2014Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (2)
SÚKL informuje o uvolnění uvedené šarže léčivého přípravku Infanrix Hexa, inj. plv. sus. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.
27. 11. 2014Sdělení SÚKL ze dne 27.11.2014 (1)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Gracial, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.
27. 11. 2014Ivabradin (Procoralan) – nová opatření ke snížení rizika srdečních potíží
Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala nová doporučení ke snížení kardiovaskulárního rizika, včetně infarktu myokardu, bradykardie a fibrilace síní.
27. 11. 2014Sdělení SÚKL ze dne 26.11.2014 - aktualizace
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Antistax 360 mg potahované tablety, por. tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
27. 11. 2014Jednání CHMP 17. - 20. listopadu 2014
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. listopadu 2014
25. 11. 2014REG-93
Následná žádost o stanovisko k léčivu, které je integrální součástí zdravotnického prostředku
24. 11. 2014REG-92
Žádost o vydání stanoviska k léčivu, které je integrální součástí zdravotnického prostředku
24. 11. 2014Informační dopis - Stelara
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Stelara, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Janssen-Cilag s.r.o.
21. 11. 2014
cz