Stanovisko k použití autologních kmenových buněk určených k aplikaci do kloubu nebo do jeho okolí
Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje informace k produktům s obsahem kmenových buněk, získaných z autologní kostní dřeně nebo z podkožní tukové tkáně (z lipoaspirátu) k aplikaci do kloubu nebo do okolí kloubu při léčbě onemocnění kloubů (artrózy, osteoartritidy, defektů chrupavky a dalších).
1. 09. 2015Zveřejnění dokumentu Evropské lékové agentury k zařazení přípravků moderní terapie
Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala dokument, ve kterém vyjádřila svůj názor k zařazení přípravků pro moderní terapii.
1. 09. 2015Stanovisko k použití autologních kmenových buněk pro léčbu končetinové ischemie
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydává aktualizované stanovisko k použití autologních kmenových buněk z kostní dřeně pro léčbu kritické končetinové ischemie.
1. 09. 2015Stanovisko k použití autologních kmenových buněk určených k aplikaci do kloubu nebo do jeho okolí
Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje informace k produktům s obsahem kmenových buněk, získaných z autologní kostní dřeně nebo z podkožní tukové tkáně (z lipoaspirátu) k aplikaci do kloubu nebo do okolí kloubu při léčbě onemocnění kloubů (artrózy, osteoartritidy, defektů chrupavky a dalších).
1. 09. 2015Zveřejnění dokumentu Evropské lékové agentury k zařazení přípravků moderní terapie
Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala dokument, ve kterém vyjádřila svůj názor k zařazení přípravků pro moderní terapii.
1. 09. 2015Sdělení SÚKL ze dne 1.9.2015
SÚKL informuje o stažení šarží léčivého přípravku Bactroban Nasal, nas. ung. 1x3gm/60mg až z úrovně zdravotnických zařízení.
1. 09. 2015Stanovisko k použití autologních kmenových buněk pro léčbu končetinové ischemie
Státní ústav pro kontrolu léčiv vydává aktualizované stanovisko k použití autologních kmenových buněk z kostní dřeně pro léčbu kritické končetinové ischemie
1. 09. 2015Stanovisko k použití autologních kmenových buněk určených k aplikaci do kloubu nebo do jeho okolí
Státní ústav pro kontrolu léčiv sděluje informace k produktům s obsahem kmenových buněk, získaných z autologní kostní dřeně nebo z podkožní tukové tkáně (z lipoaspirátu) k aplikaci do kloubu nebo do okolí kloubu při léčbě onemocnění kloubů (artrózy, osteoartritidy, defektů chrupavky a dalších).
1. 09. 2015Zveřejnění dokumentu Evropské lékové agentury k zařazení přípravků moderní terapie
Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala dokument, ve kterém vyjádřila svůj názor k zařazení přípravků pro moderní terapii.
1. 09. 2015Informace o odcizení léčivých přípravků
SÚKL upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků MabThera a Herceptin.
31. 08. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml
31. 08. 2015Informace o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku MabThera 500 mg, inf. cnc. sol. 1x50 ml
31. 08. 2015Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.9.2015
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 02/2015 - 07/2015).
31. 08. 2015Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.9.2015
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
31. 08. 2015Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2015
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 31. 8. 2015
31. 08. 2015
cz