Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR – FLUTIFORM
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.
8. 07. 2024Upozornění na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – PELGRAZ
SÚKL upozorňuje na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.
8. 07. 2024Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR – FIASP a NOVORAPID
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.
8. 07. 2024Upozornění na aktualizaci Seznamu léčivých přípravků Ministerstva zdravotnictví ČR – KETONAL FORTE a KETONAL PROLONG
SÚKL upozorňuje distributory a zprostředkovatele na zařazení dalších léčivých přípravků na Seznam léčivých přípravků, jejichž distribuci do zahraničí mají distributoři povinnost hlásit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv podle § 77 odst. 1 písm. q) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů.
8. 07. 2024Upozornění na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – MUSCORIL
SÚKL upozorňuje na opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.
8. 07. 2024Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M.
SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané v souladu s § 77d odst. 3 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“), za účelem ochrany veřejného zdraví.
8. 07. 2024Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 24.-27. června 2024
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v červnu 2024 doporučil ke schválení deset léčivých přípravků.
8. 07. 2024Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 27.-30. května 2024
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v květnu 2024 doporučil ke schválení čtrnáct léčivých přípravků.
8. 07. 2024Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22.-25. dubna 2024
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v dubnu 2024 doporučil ke schválení osm léčivých přípravků.
8. 07. 2024Informace k dostupnosti léčivého přípravku Endiaron
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje pacienty a zdravotnické pracovníky o dlouhodobé nedostupnosti léčivého přípravku ENDIARON 250MG TBL FLM 20 (kód SÚKL: 258019), na jehož nedostupnost jsou před prázdninami (s ohledem na jeho oblibu pro léčbu cestovatelských průjmů stálé dotazy.
3. 07. 2024Změna registrace léčivých přípravků ROWATINEX měkké tobolky a ROWATINEX perorální kapky, roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně indikací, cílové populace a dávkování u léčivých přípravků Rowatinex, cps.mol. a Rowatinex, por.gtt.sol.
2. 07. 2024Schválení registrace léčivého přípravku DARUPH 16 mg, 40 mg, 55 mg a 79 mg potahované tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o schválení registrace léčivého přípravku DARUPH 16 mg, 40 mg, 55 mg a 79 mg, tbl.flm., který nelze zaměňovat s jinými lékovými formami dasatinibu.
2. 07. 2024
cz