Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 2024/1938
SÚKL upozorňuje, že dne 17.07.2024 bylo v Úředním věstníku EU zveřejněno Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 2024/1938 ze dne 13. června 2024 o standardech kvality a bezpečnosti pro látky lidského původu určené k použití u člověka a o zrušení směrnic 2002/98/ES a 2004/23/ES.
30. 07. 2024Změna registrace léčivého přípravku STALORAL 300 sublingvální roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti léčivého přípravku STALORAL, 300, slg.sol. pro skupinu druhů plevelů STALORAL 10 IR/ml.
30. 07. 2024Změna registrace léčivého přípravku MILURIT 300 mg tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně funkce půlicí rýhy na tabletách léčivého přípravku MILURIT, 300 mg, tbl.nob.
30. 07. 2024Český lékopis 2023 – Doplněk 2025
Informace k přípravě 2. doplňku Českého lékopisu 2023 - Doplňku 2025 (ČL 2023 - Dopl. 2025) . Žádosti o zařazení článků přijímáme do 31.12. 2024.
26. 07. 2024Změna registrace léčivého přípravku MEGACE 40 mg/ml perorální suspenze
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o zavedení doby použitelnosti po prvním otevření u léčivého přípravku MEGACE, 40 mg/ml, por.sus.
23. 07. 2024Návrh Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 20.7.2024
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2024. Stejně tak Seznam zohledňuje rozhodnutí, proti kterým bylo podáno odvolání a která jsou předběžně vykonatelná, obdobně jako v případě nabytí právní moci.
19. 07. 2024
cz