Státní ústav pro kontrolu léčiv

Jaké jsou požadavky na monitoring SpLP? Jsou někde specifikovány?

FI červen 2010

Farmakoterapeutické informace 6/2010  

Přehled povolených výrobců a kontrolních laboratoří

Seminář 6 – Registrační sekce

Změny podle nařízení č. 1234/2008 a pozbytí platnosti registrace (sunset clause).    

SLP-8

Zásady postupu při sledování dodržování podmínek správné laboratorní praxe  

Seznam hrazených LP/PZLU k 1.6.2010

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely hrazených ze zdravotního pojištění (dále jen "Seznam").      

Přehled schválených lékáren, OOVL a vyhrazených prodejců

Může na žádanku do zdravotnických zařízení vydávat farmaceutický asistent?

Platí listinný recept vystavený po 1.6.2020, na kterém jsou předepsány 2 druhy léčivých přípravků?

Další informace

Dokumentace předkládaná žadatelem k vydání stanoviska SÚKL

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje bližší informace k předkládané dokumentaci pro předkladatele specifických léčebných programů.  

Kdo je předkladatelem specifického léčebného programu

Co umožňují specifické léčebné programy

Přehled povolených klinických hodnocení

Setkali jste se s případy, kdy byly testované léky podávány pacientům bez jejich vědomí?