Seminář 9 - Oddělení klinického hodnocení ve spolupráci s dalšími útvary SÚKL
Novinky v oblasti klinického hodnocení LP
26. 10. 2010Sdělení SÚKL ze dne 25.10.2010
Stažení léčivých přípravků APO-ALENDRONAT 70 MG z úrovně pacientů.
25. 10. 2010Informace pro lékárny 25. 10. 2010
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) odstartoval v červenci tohoto roku službu předávání informací o nově zjištěných bezpečnostních rizicích léčiv. Jejím hlavním úkolem je včasné předání informací lékárnám, díky kterému bude zajištěna vyšší ochrana pacientů před případnými riziky.
25. 10. 2010Informační dopis - Roaccutane
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se souvislosti podávání isotretioninu (Roaccutane) s rozvojem závažných kožních reakcí, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Roche s.r.o., Praha) zdravotnickým pracovníkům.
25. 10. 2010Sdělení SÚKL ze dne 21.10.2010
Stažení léčivých přípravků Tri-regol, por.tbl.obd. a Tri-regol 3+21, por.tbl.obd. z úrovně zdravotnických zařízení.
22. 10. 2010Zápis ze schůzky se zástupci Asociací na téma Marketing ze dne 14.9.2010
Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 14.9.2010
21. 10. 2010Kontrolní Seznam k 20.10.2010
Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL v rámci revize úhrad, která nabyla právní moci do 15.10.2010 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 31.10.2010.
20. 10. 2010Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2010
Nové číslo informačního zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 20. 10. 2010
20. 10. 2010Informační dopis - Ebixa
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících předávkování v souvislosti s omylem při podávání přípravku Ebixa, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci ( H. Lundbeck A/S ) zdravotnickým pracovníkům.
18. 10. 2010Informační dopis - PegIntron, prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem v předplněném peru
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se omezení dodávky předplněných per přípravku PegIntron, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Schering-Plough Europe) zdravotnickým pracovníkům.
18. 10. 2010
cz