‹‹ Předchozí 100 200 300 400 500 510 520 530 540 545 546 547 548 549 550 551 552 553 554 555 560 570 580 590 600 700 Následující ››
Musím spolu s žádostí o registraci předkládat plán řízení rizik (RMP, část registrační dokumentace 1.8.2)?
5. 04. 2013Kde jsou dostupné návody ke správné farmakovigilanční praxi (Good Pharmacovigilance Practices - GVP)?
5. 04. 2013