Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků
1. čtvrtletí 2013 - Antidepresiva - vývoj dodávek v letech 2002 - 2012
11. 06. 2013Informační dopis – Diane-35, Minerva
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Diane-35 a Minerva, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Bayer s.r.o., zdravotnickým pracovníkům.
11. 06. 2013Prezentace ze semináře č. 6 - Sekce registrací
Prezentace ze semináře č. 6 - Novela zákona o léčivech a dopad na registrace léčivých přípravků v ČR, který se konal dne 06.06.2013.
11. 06. 2013Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Prednison 5 a Prednison 20
Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Prednison 5 Léčiva, por. tbl. nob., a Prednison 20 Léčiva, por.tbl.nob., do oběhu s přelepeným štítkem na blistru.
11. 06. 2013Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2013 (2)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Trimetazidin Actavis 35mg, tablety s řízeným uvolňováním, 60x35mg z úrovně distributorů.
10. 06. 2013Sdělení SÚKL ze dne 10.6.2013
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Preductal MR, por. tbl. pro., 60x35mg z úrovně distributorů.
10. 06. 2013Informační dopis - Myolastan
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Myolastan, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci sanofi-aventis s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
10. 06. 2013Květen 2013
Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.
6. 06. 2013Myolastan – pozastavení registrace
Státní ústav pro kontrolu léčiv zahajuje správní řízení o pozastavení registrace přípravku Mylolastan, který obsahuje léčivou látku tetrazepam.
6. 06. 2013