ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

FI červenec, srpen 2013

Farmakoterapeutické informace 7,8/2013  

 

Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Lapozan 10 mg potahované tablety

SÚKL informuje o přebalení léčivého přípravku Lapozan 10 mg potahované tablety, 28x10 mg, z cizojazyčných obalů do obalů s českými texty a o jeho uvedení do distribuce v České republice.    

 

Sdělení SÚKL ze dne 22.7.2013

SÚKL informuje o uvolnění distribuce, výdeje a léčebného použití  léčivého přípravku Portora 35mg tablety s prodlouženým uvolňováním, pro. tbl. pro., 60x35mg II.  

 

Návrh Seznamu k 20.7.2013

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.7.2013. Seznam zohledňuje 15% výši DPH, Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, vstupující v platnost od 1.1.2013.     

 

Sdělení SÚKL ze dne 18.7.2013

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Carzap HCT 32mg/12,5mg tablety, por. tbl. nob., 28x32,5mg/12,5mg z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Informační dopis - Marcaine spinal

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Marcaine spinal, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci AstraZeneca UK Limited., zdravotnickým pracovníkům.  

 

Informační dopis - Plasma Volume Redibag 6%

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků obsahujících Plasma Volume Redibag 6%, který je zasílán držiteli rozhodnutí BAXTER CZECH spol. s r.o., o registraci zdravotnickým pracovníkům.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 16.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Plasma Volume Redibag 6%, inf. sol. 10x500 ml z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 15.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Depocyte 50 mg, inj. sus. 1x5ml/50mg z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 12.7.2013

SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Kapidokor, por. tbl. flm. 100x1000 mg z úrovně zdravotnických zařízení.