Upozornění SÚKL – použití domperidonu off-label ke zvýšení laktace
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zaznamenal časté používání léčivé látky domperidon off-label ke zvýšení laktace a upozorňuje na možná rizika v případě, že je takto používán bez vědomí a dohledu lékaře.
16. 10. 2013Informační dopis - Valdoxan
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Valdoxan, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Les Laboratoires Servier zdravotnickým pracovníkům.
15. 10. 2013Sdělení SÚKL ze dne 14.10.2013
Pozastavení distribuce, výdeje a léčebného použití léčivého přípravku Leflon 20 mg, por. tbl. flm. 30x20mg I.
14. 10. 2013Sdělení SÚKL ze dne 10.10.2013 - aktualizace
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Vaselinum album a Vaselinum flavum, 3500g, z úrovně zdravotnických zařízení.
11. 10. 2013Prezentace ze semináře č. 10 - Sekce registrací (II. část)
Prezentace z druhého dne dvoudenního semináře č. 10 na téma: "Přípravky moderní terapie", který se konal ve dnech 1.10.-2.10.2013
11. 10. 2013Prezentace ze semináře č. 10 - Sekce registrací
Prezentace z prvního dne dvoudenního semináře č. 10 na téma: "Přípravky moderní terapie", který se konal ve dnech 1.10.-2.10.2013.
11. 10. 2013Informační dopis - PegIntron
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku PegIntron , který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Merck Sharp & Dohme Limited zdravotnickým pracovníkům.
10. 10. 2013Informační dopis - Invega, Xeplion, Risperdal, Risperdal Consta
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků Invega, Xeplion, Risperdal a Risperdal Consta, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
10. 10. 2013Informační dopis - Numeta G 16% E
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Numeta G 16% E, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Baxter Czech spol. s r.o . zdravotnickým pracovníkům.
9. 10. 2013Seminář 11 - Sekce dozoru
Téma semináře: Změny v legislativě pro správnou distribuční praxi
9. 10. 2013Trazodon – riziko ortostatické hypotenze a somnolence u starších pacientů
Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících trazodon k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.
7. 10. 2013Pod jakou klasifikací máme po 4. srpnu 2013 podávat změnu způsobu výdeje léčivého přípravku?
4. 10. 2013Září 2013
Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích, nelegálních přípravcích a zdravotnických prostředcích.
4. 10. 2013Jednání CHMP 16. - 19. září 2013
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 16. - 19. září 2013
4. 10. 2013Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2013 (2)
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží souběžně dováženého léčivého přípravku Mirena, iut. ins. 1x52mg (reg. č. 17/372/97-C/PI/001/08) z úrovně zdravotnických zařízení.
3. 10. 2013
cz