ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Sdělení SÚKL ze dne 1. 6. 2016 (1)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Afluditen 25 mg/ml, sdr.+ims. inj. sol., 5x1ml až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Prezentace k semináři 4 - Sekce registrací (Farmakovigilance)

Prezentace k semináři 4 pořádaného sekcí registrací (Farmakovigilance) na téma: Aktuality ve farmakovigilanci  

 

Prezentace k semináři 3 - Sekce registrací (Farmakovigilance)

Prezentace k semináři 3 pořádaného sekcí registrací (Farmakovigilance) na téma: Aktuality ve farmakovigilanci  

 

Prezentace k semináři 7 - Sekce zdravotnických prostředků

Prezentace k semináři 7 pořádaného sekcí zdravotnických prostředkůna na téma: Platná legislativa, požadavky SÚKL při jeho kontrolní činnosti a role poskytovatele zdravotních služeb v systému vigilance zdravotnických prostředků  

 

Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.6.2016

Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 11/2015 - 04/2016).  

 

Sdělení SÚKL ze dne 31.5.2016 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Monace Combi 20MG/12,5MG, POR TBL NOB až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 31.5.2016

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Menopur 75 IU, SDR+IMS INJ PSO LQF 5+5X1MLX75IU a Menopur 75 IU, SDR+IMS INJ PSO LQF 10+10X1MLX75IU až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.6.2016

Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").    

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg

SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245mg  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg

SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Humira 40 mg    

 

Seminář 12 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení)

Téma: Klinická hodnocení léčiv – nejčastější nedostatky (opakování semináře č. 11 ze dne 24.6.2016)  

 

Seminář 11 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení) - ZRUŠENO

Téma: Klinická hodnocení léčiv – nejčastější nedostatky  

 

Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků

SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv Duchcovská distribuční s.r.o.  

 

Věstník SÚKL 5/2016

Věstník SÚKL 5/2016 zveřejněn 27. 5. 2016