Výroční zpráva SÚKL - 2015
Výroční zpráva Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2015.
12. 07. 2016Informační dopis - Adempas
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Adempas, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Bayer Pharma AG.
4. 07. 2016Červen 2016
Informace o závadách v jakosti a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích
4. 07. 2016Nasazení nové e-podatelny a změna automatických odpovědí
SÚKL informuje o nasazení nové e-podatelny a změně automatických odpovědí na elektronická podání
30. 06. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 4. 2016
Žádost o poskytnutí rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy:
30. 06. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 4. 2016
Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv v roce 2015 týkajících se dozoru nad reklamou na léčivé přípravky ve smyslu ust. § 7 písm. b) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů.
30. 06. 2016Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
30. 06. 2016Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.7.2016
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 12/2015 - 05/2016).
30. 06. 2016Seznam IPLP k 1.7.2016
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
30. 06. 2016Hloubková revize systému úhrad 2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje orientační přehled skupin zaměnitelných léčivých přípravků, u kterých zahájí hloubkovou revizi systému úhrad.
27. 06. 2016Informační dopis - Humalog
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Humalog 200 jednotek/ml, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Eli Lilly Nederland B.V.
23. 06. 2016Seminář 13 - Sekce dozoru (Správná distribuční praxe)
Téma: Seminář správné distribuční praxe - aktuální témata
21. 06. 2016Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) upozorňuje na mimořádná opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydaná za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
20. 06. 2016
cz