Státní ústav pro kontrolu léčiv

orlistat (všechny volně prodejné léčivé přípravky obsahující LL / všichni držitelé rozhodnutí o registraci)

olanzapin (Zypadhera, Eli Lilly, Nederland BV)

nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb)

nitrogenii oxidum (všechny léčivé přípravky obsahující LL, všichni držitelé rozhodnutí o registraci)

nilotinib (Tasigna, Novartis Europharm Ltd.)

natrii sulfas (Eziclen, Ipsen Pharma)

natrii oxybutyras (XYREM 500 mg/ml perorální roztok, UCB Pharma Ltd.)

natalizumab (Tysabri, Biogen, s.r.o.)

naltrexoni hydrochloridum / bupropioni hydrochloridum (Mysimba, Orexigen Therapeutics Ireland Limited)

mykofenolát (mofetil/sodný/acid) – kód ATC L04AA (všechny LP s obsahem mykofenolátu, všichni držitelé LP s obsahem mykofenolátu)

mikafungin (všechny LP s obsahem mikafunginu, všichni držitelé rozhodnutí o registraci LP s obsahem mikafunginu)

mifepristonum, misoprostolum (Mifegyne, Mispregnol, Exelgyn, Paris)

methoxyflurane (Penthrox, Medical Developments NED B.V)

mecasermin (Increlex, Ipsen Pharma, Boulogne-Billancourt )

Informace SÚKL ze dne 21.11.2019

SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku SEVELAMER CARBONATE HEATON, 800MG TBL FLM 180 se závadou v jakosti.