Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 3. 2024
Ústav obdržel žádost o informace týkající se rozhodnutí Ústavu.
4. 07. 2024Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 3. 2024
Ústav obdržel žádost o informace týkající se rozhodnutí Ústavu.
4. 07. 2024Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 1. 2024
Ústav obdržel žádost o informace týkající se rozhodnutí Ústavu.
4. 07. 2024Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 4. 2024
Ústav obdržel žádost o informace týkající se rozhodnutí Ústavu sp. zn. sukls240592/2022.
4. 07. 2024Upozornění na návrh opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR – zařazení do systému rezervních zásob
SÚKL upozorňuje distributory na návrh opatření obecné povahy vydané Ministerstvem zdravotnictví České republiky, kterým se zařazují léčivé přípravky do systému rezervních zásob.
4. 07. 2024Červen 2024
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
4. 07. 2024Informace k dostupnosti léčivého přípravku Endiaron
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje pacienty a zdravotnické pracovníky o dlouhodobé nedostupnosti léčivého přípravku ENDIARON 250MG TBL FLM 20 (kód SÚKL: 258019), na jehož nedostupnost jsou před prázdninami (s ohledem na jeho oblibu pro léčbu cestovatelských průjmů stálé dotazy.
3. 07. 2024Změna registrace léčivých přípravků ROWATINEX měkké tobolky a ROWATINEX perorální kapky, roztok
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně indikací, cílové populace a dávkování u léčivých přípravků Rowatinex, cps.mol. a Rowatinex, por.gtt.sol.
2. 07. 2024Schválení registrace léčivého přípravku DARUPH 16 mg, 40 mg, 55 mg a 79 mg potahované tablety
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o schválení registrace léčivého přípravku DARUPH 16 mg, 40 mg, 55 mg a 79 mg, tbl.flm., který nelze zaměňovat s jinými lékovými formami dasatinibu.
2. 07. 2024EMA doporučuje zrušit podmínečnou registraci přípravku Ocaliva
Přínosy přípravku Ocaliva nejsou nadále považovány za převažující nad jeho riziky.
1. 07. 2024EMA doporučuje neprodloužení registrace přípravku Translarna pro léčbu Duchennovy svalové dystrofie
Stanovisko vydané na základě přezkoumání dodatečných údajů a konzultace se skupinou odborníků.
1. 07. 2024Sdělení SÚKL ze dne 1. 7. 2024
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Bitinex, 25mg cps. dur. 28 I, až z úrovně zdravotnických zařízení.
1. 07. 2024
cz