Držitel rozhodnutí o registraci, společnost Alexion Europe SAS, Francie, ve spolupráci se Státním ústavem pro kontrolu léčiv si Vás dovoluje informovat o zjištěných rozdílech v příbalovém letáku léčivého přípravku Kanuma, 2mg/ml inf. cnc. sol. 1x10ml, šarže č. 1003732 s datem spotřeby 09/2025 oproti nejnovějšímu, schválenému textu příbalové informace. Tato závada v jakosti nepředstavuje ohrožení zdraví nebo života osob.
Aktuální verze příbalové informace je dostupná v elektronické verzi na webových stránkách SÚKL pod následujícím odkazem:
https://prehledy.sukl.cz/prehled_leciv.html#/detail-reg/0210976
Oddělení závad v jakosti
25. 7. 2024
cz