Informační dopis - Emerade_Závada v jakosti.pdf, soubor typu pdf, (161,15 kB)
Odbor farmakovigilance
6. 12. 2019
Informační dopis - Emerade
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci s PharmaSwiss Česká republika s.r.o., držitel rozhodnutí o registraci léčivého přípravku Emerade a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás rádi informovali o nových skutečnostech v šetření závady v jakosti u přípravku Emerade 150/300/500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
cz