Informační dopis - Arzerra, soubor typu pdf, (510,39 kB)
Oddělení farmakovigilance
18. 7. 2014
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Arzerra, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností GlaxoSmithKline s.r.o.
Informační dopis - Arzerra, soubor typu pdf, (510,39 kB)
Oddělení farmakovigilance
18. 7. 2014
2010 © SÚKL. Šrobárova 48,
100 41 Praha 10,
+420 272 185 111
posta@suklcz.