Od 2. 4. 2013 platí povinnost předkládat RMP nebo jeho aktualizace dle nového formátu.
Bližší informace o nové podobě RMP je možné dohledat v Guideline on good pharmacovigilance practices, Module V.
Podobu nového formátu RMP je možné dohledat na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky.